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chlorhydrate Demeclocycline 5-hydroxypyrazine-2-carboxylique. un métabolite de médicament antituberculeux pyrazinamide (PZA). l'acide 7-aminocéphalosporanique est la structure chimique de base pour la synthèse des céphalosporines, est un groupe (bêta) puissant inhibiteur de ß-lactamase. l'acide acétohydroxamique est un inhibiteur puissant et irréversible de l'uréase bactérienne et végétale et également utilisé comme thérapie adjuvante dans l'infection urinaire chronique. D dactinomycine (actinomycine D; oncostatine K) est l'élément le plus significatif de actinomycines, qui sont une classe d'antibiotiques polypeptides isolés à partir de bactéries du sol du genre Streptomyces. APN-1252 (Debio 1452) est un puissant inhibiteur de énoyl - (FabI), inhibé tous les isolats cliniques de Staphylococcus aureus et Staphylococcus epidermidis à des concentrations de 0,12 (mu) g / ml. Amikacine sulfate (sulfate BAY416651) est un aminoglycoside antibiotique semi-synthétique dérivé de la kanamycine A. Anisomycin est un antibiotique de la pyrrolidine, agit comme un antibiotique antifongique qui inhibe la synthèse des protéines, est également un puissant activateur de SAPK / JNK. Antibiotique-202 est un composé antibiotique, pour le traitement des infections bactériennes. AVX 13616 montre la puissante activité antibactérienne in vivo de Avexa particulièrement contre les pathogènes Staphylococcus résistantes aux médicaments. Azithromycine, dérivé de l'érythromycine est un antibiotique. Azithromycine se lie à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, et inhibe ainsi la traduction de l'ARNm.
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