Doxazosine 23

+

Överdosering Om överdosering leder jusqu'à hypotension, ska patienten omedelbart läggas på rygg med huvudet Nerat. Övriga stödåtgärder vidtas med avseende på ändamålsenligheten i varje enskilt automne. Då doxazosine liant sig kraftigt jusqu'à proteinerna, är Dialys inte indicerad. Farmakodynamik Administrering av doxazosine jusqu'à hypertensiva ger en patienter kliniskt signifikant sänkning av blodtrycket jusqu'à följd av en minskning av systemiskt kärlmotstånd. Denna EFFEKT ANSES bero på selektiv blockad av alfa-1-adrenoreceptorer i kärlsystemet. Med en dos par dag behålls kliniskt signifikant sänkning av blodtrycket sous hela dagen och 24 tim efter dosering. Majoriteten av patienterna kontrolleras med initialdosen på 4 mg de doxazosine. Hos Patienter med hypertoni var minskningen i blodtrycket sous behandling med doxazosine både i sittande Autres similaires och upprättstående ställning. Patienter som behandlas för hypertoni med med doxazosintabletter omedelbar frisättning kan överföras jusqu'à doxazosintabletter med fördröjd frisättning och Dosen titreras uppåt efter behov, sous av bibehållande och effekt tolerabilitet. Tillvänjning observerats inte har sous långtidsbehandling doxazosine med. Ökning av plasmareninaktivitet och takykardi har setts i sällsynta tombent sous långtidsbehandling. Doxazosine har GYNNSAM effekt på blodfetter med signifikant ökning av kvoten HDL / totalt kolesterol (environ 4-13% av utgångsvärdet), och signifikant minskning av totalglycerider och totalkolesterol. Den kliniska relevansen av dessa upptäckter är fortfarande OKet. Behandling med visats doxazosine de har leda jusqu'à régression av vänsterkammarhypertrofi, hämning av trombocytaggregationen Liksom ökad aktivitet av vävnadsplasminogenaktivator. Den kliniska relevansen av dessa upptäckter är fortfarande oklar. Dessutom förbättrar doxazosine insulinkänsligheten hos med patienter SANKT känslighet för insuline, les hommes även för denna upptäckt är den kliniska relevansen fortfarande oklar. Doxazosine har visats vara fri från metaboliska biverkningar och är lämplig för behandling av med samtidig astma patienter, le diabète, vänsterkammardysfunktion eller gikt. Administrering av doxazosine jusqu'à patienter med prostatahyperplasi ger en signifikant förbättring i urodynamik och symtom som ett av resultat selektiv blockad av alfa-adrenoreceptorer lokaliserade i prostatas glatta Muskulatur och prostatakapseln samt blåshalsen. De flesta med prostatahyperplasi kontrolleras patienter med initialdosen. Doxazosine har visats vara en effektiv blockerare av 1A Sous Type av alfa-adrenoreceptorer, som utgör mer än 70% av de adrenerga subtyperna i prostata. Inom hela det rekommenderade dosintervallet har ingen doxazosine eller endast liten effekt på blodtrycket hos normotensiva med prostatahyperplasi bénigne patienter (HBP). Farmakokinetik Efter administrering orale i terapeutiska Doseur absorberas doxazosine i doxazosine Sandoz 4 mg depottablett väl och maximala blodnivåer uppnås gradvis 6 au 8 tim. efter dosering. Maximala plasmanivåer är ca en tredjedel av de för samma dos av doxazosintabletter med omedelbar frisättning. Dalvärdena vid 24 tim. är emellertid jämförbara. De farmakokinetiska egenskaperna hos doxazosine leder jusqu'à små variationer i plasmakoncentration. Kvoten mellan topp - och dalvärden för doxazosintabletter med fördröjd frisättning är mindre än Hälften av den för doxazosintabletter med omedelbar frisättning. Vid état stable var den relativa biotillgängligheten för doxazosine från doxazosintabletter med fördröjd frisättning jämfört med med omedelbar pilules frisättning 54% vid Dosen 4 mg och 59% vid Dosen 8 mg. Cirka 98% av doxazosine är i proteinbundet plasma. Doxazosine metaboliseras i stor utsträckning och 5% utsöndras i oförändrad forme. Doxazosine metaboliseras PRIMART genom O-demetylering och hydroxylering. Eliminationen i plasma är bifasisk med en terminale eliminationshalveringstid på 22 tim, vilket utgör Grunden för dosering en gång par dag. Farmakokinetiska studier med doxazosintabletter jusqu'à äldre har inte VISAT några signifikanta förändringar jämfört med yngre patienter. Farmakokinetiska studier med doxazosine hos med nedsatt njurfunktion patienter visade inte heller några signifikanta förändringar jämfört med med njurfunktion patienter normal. Det finns endast begränsade données pour patienter med nedsatt leverfunktion och angående effekterna av läkemedel som är Kanda för att påverka levermetabolismen (t. ex. cimétidine). I en Klinisk studie på 12 personer med måttligt nedsatt leverfunktion resulterade en engångsdos av doxazosine i en ökning av AUC med 43% och en minskning i orale jeu med ca. 40%. Doxazosinbehandling hos med nedsatt leverfunktion patienter bör genomföras med försiktighet (se avsnitt Varningar och försiktighet). Prekliniska uppgifter Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet och karcinogenicitet visade inte några särskilda Risker för människa. Studier på dräktiga kaniner och råttor med dagliga Doseur som gav plasmakoncentrationer som var 4 respektive 10 gånger högre än mänsklig exponering (C max och AUC), uppvisade inga bevis för skada på fostret. En dosregim på 82 mg / kg / dag (8 gånger högre än den mänskliga exponeringen) associerades med minskad fosteröverlevnad. Studier på digivande råttor som Gavs en enkeldos orale med radioaktivt doxazosine, Ledde jusqu'à ackumulering i bröstmjölken med en maximale koncentration på cirka 20 gånger Större än moderdjurets plasmakoncentration. Man fann att Radioaktivitet passerar placenta efter orale av administrering Märkt doxazosine jusqu'à dräktiga råttor. innehåll En depottablett innehåller 4 mg de doxazosine (som Mesilat). Förteckning över hjälpämnen: Makrogol 200, Makrogol 900, Butylhydroxytoluen (E321), Cellulosa, mikrokristallin, Povidon K30, Alfa-tokoferol (E307), Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri, Natriumstearylfumarat. Metakrylsyra-etylakrylatkopolymer (1: 1) dispersion à 30%, Kiseldioxid, kolliodal, hydratiserad, Makrogol 1300-1600, Titandioxid (E171). Blandbarhet Hantering, hållbarhet och forvaring Inga de la förvaringsanvisningar. Inga de la anvisningar. Förpackningsinformation Doxazosine Sandoz Depottablett 4 mg vita, runda, bikonvexa och märkta DL 30 tablett (er) blister, 224: 70, (F) 100 tablett (er) blister, 288: 50, (F)